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Lu AF21934

Rating icon 很棒
产品编号 T3539Cas号 1445605-23-1

Lu AF21934 是一种脑渗透性和选择性 mGlu4 受体阳性变构调节剂,对人mGlu4的IC50为500 nM。

Lu AF21934
TargetMol

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Lu AF21934

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纯度: 97.96%
产品编号 T3539Cas号 1445605-23-1

Lu AF21934 是一种脑渗透性和选择性 mGlu4 受体阳性变构调节剂,对人mGlu4的IC50为500 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 295现货
5 mg¥ 689现货
10 mg¥ 1,180现货
25 mg¥ 2,230现货
50 mg¥ 3,480现货
100 mg¥ 4,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 747现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Lu AF21934 is a brain-penetrant and selective mGlu4 receptor positive allosteric modulator (IC50: 500 nM, human).
靶点活性
mGlu4 (human):500 nM
体内活性
Lu AF21934的治疗在应激引起的高体温、四板和掩埋大理石测试中表现出剂量依赖性的抗焦虑样效应。在SIH测试中,Lu AF21934(5 mg/kg)的抗高体温效应被苯二氮卓类受体拮抗剂氟马西尼(10 mg/kg)抑制,并且这种效应不依赖于血清素。Lu AF21934在小鼠的尾悬挂测试中不产生抗抑郁样效应;然而,它能降低未适应活动笼的小鼠的基础运动活性。
激酶实验
The receptor-expressing CHO cells are seeded into 24-well plates at a density of 4×104 cells/well and cultured for 1 day. The cells are then incubated with [5,6,8,9,11,12,14,15-3H]arachidonic acid (11 kBq/well) for 1 day and ished with DMEM supplemented with 20 mM HEPES and 0.2% BSA. The cells are then preincubated with the compounds (Sufugolix) at 37 °C for 60 min and the reaction is started by addition of LHRH (1 nM). After incubation at37 °C for 40 min, radioactivity in the medium is measured with a liquid scintillation counter[1].
化学信息
分子量315.2
分子式C14H16Cl2N2O2
CAS No.1445605-23-1
SmilesNC(=O)[C@@H]1CCCC[C@@H]1C(=O)Nc1ccc(Cl)c(Cl)c1
密度1.386 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 16.67 mg/mL (52.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1726 mL15.8629 mL31.7259 mL158.6294 mL
5 mM0.6345 mL3.1726 mL6.3452 mL31.7259 mL
10 mM0.3173 mL1.5863 mL3.1726 mL15.8629 mL
20 mM0.1586 mL0.7931 mL1.5863 mL7.9315 mL
50 mM0.0635 mL0.3173 mL0.6345 mL3.1726 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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